Da Redação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, no último dia 9, o registro do medicamento específico Mevatyl® (tetraidrocanabinol [THC], 27 mg/mL + canabidiol [CBD], 25 mg/mL), canabinoides obtidos a partir da cannabis sativa (maconha), na forma farmacêutica solução oral (spray). É o primeiro medicamento registrado no país à base da planta. Mevatyl® será comercializado com tarja preta.
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| O medicamento é indicado para tratar espasticidade relacionada à esclerose múltipla | Foto: Divulgação |
Mevatyl®, registrado em outros países com o nome comercial Sativex®, é indicado para o tratamento sintomático da espasticidade moderada a grave relacionada à esclerose múltipla, destinado a pacientes adultos que não responderam a outros medicamentos antiespásticos.
O termo “medicamento específico” aplica-se a produtos farmacêuticos, tecnicamente obtidos ou elaborados, com finalidade profilática, curativa ou paliativa não enquadrados nas categorias de medicamento novo, genérico, similar, biológico, fitoterápico ou notificado.
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